Proizvodi

Portfolio

Nazad na rezultate pretrage

STOMATIDIN

Internacionalni generički naziv : heksetidin Kategorija proizvoda : Bezreceptni lijekovi Farmako-terapijska grupa : A01AB12

Jačina : 1 mg /ml Oblik : rastvor za ispiranje usta Pakovanje : 200 ml

Uputstvo za pacijente

Sažetak karakteristika lijeka - SmPC

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas! Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se pridržavate ovog uputstva kako bi primjenom lijeka dobili najbolje rezultate. Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.

1. ŠTA JE STOMATIDIN I ZA ŠTA SE PRIMJENJUJE
- STOMATIDIN 1 mg/ml rastvor za ispiranje usta sadrži heksetidin, koji djeluje protiv bakterija i gljivica, a primjenjuje se kao pomoć pri liječenju infekcija grla i usta, uključujući i ranice/čireve u ustima, kandidijazu (gljivična infekcija u usnoj šupljini, obično uzrokovana gljivicom Candida albicans), bolne ili krvareće desni (gingivitis), zadah iz usta (halitoza) ili grlobolju. Također se može primijeniti prije i nakon dentalnih (zubnih) hirurških zahvata, kao pomoć u sprečavanju pojave infekcija.
2. PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI STOMATIDIN
- Ovaj lijek je odgovarajući za većinu ljudi, dok samo mali broj ljudi ga ne bi trebao primjenjivati. Ako imate bilo kakvu sumnju, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.
  
  Nemojte primjenjivati STOMATIDIN
  1. Ako ste ikad ranije imali lošu reakciju (npr. preosjetljivost ili alergijsku reakciju) na STOMATIDIN ili na bilo koji od njegovih sastojaka.
  1. Ako su prisutni znaci pojačane upale, liječenje treba prekinuti.
  Ako se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas, posavjetujte se s Vašim ljekarom ili farmaceutom, a STOMATIDIN nemojte primijeniti.
  
  Ako ste trudni ili dojite
  
  Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste možda trudni ili planirate trudnoću, upitajte Vašeg ljekara ili farmaceuta za savjet prije primjene ovog lijeka.
  
  Neki od sastojaka ovog lijeka mogu uzrokovati probleme
  1. Ovaj lijek sadrži alkohol (etanol 96 %); 1 ml rastvora sadrži 80,9 mg etanola 96 %, odnosno, 15 ml rastvora (pojedinačna doza) sadrži 1213,5 mg etanola 96 %. Ako se proguta, količina alkohola u ovom lijeku, vjerovatno, neće imati učinak u odraslih i adolescenata, dok se učinci u djece, vjerovatno, neće primijetiti. Mogući su određeni učinci u mlađe djece, naprimjer, osjećaj pospanosti. Ako se proguta, alkohol u ovom lijeku može utjecati na djelovanja drugih lijekova. Obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu ako primjenjujete druge lijekove. Ako ste trudni ili dojite, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu prije primjene ovog lijeka. Ako ste ovisnik o alkoholu, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu prije primjene ovog lijeka.
  2. Sastojak lijeka azorubin (E122) može prouzrokovati alergijski tip reakcija, uključujući i astmu. Reakcije su češće u osoba alergičnih na aspirin.
  3. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi od 15 ml, u osnovi ne sadrži natrij.
  4. Ovaj lijek sadrži propilenglikol, koji pri lokalnoj primjeni može nadražiti kožu.
3. KAKO PRIMJENJIVATI STOMATIDIN
- Uvijek primjenjujte ovaj lijek tačno onako kako je opisano u ovom uputstvu, ili onako kako Vam je rekao Vaš ljekar ili farmaceut. Provjerite s Vašim ljekarom ili farmaceutom ako niste sigurni.
  
  STOMATIDIN je namijenjen samo za lokalnu primjenu u usnoj šupljini, što znači da ga ne bi trebalo progutati ili primijeniti interno (unutrašnja primjena).
  
  Djeca uzrasta ispod 6 godina
  
  STOMATIDIN se ne preporučuje za primjenu u djece uzrasta ispod 6 godina.
  
  Odrasli i djeca uzrasta od 6 godina i starija
  
  Isperite usta ili grgljajte najmanje 15 ml rastvora (otprilike 1 supena kašika) dva do tri puta na dan, ili kako Vam je preporučeno.
  1. Rastvor nemojte razrjeđivati.
  2. Rastvor ne smijete progutati, nego ga ispljunite nakon primjene.
  3. Odrasla osoba treba nadzirati primjenu u djece.
  Ako neko slučajno proguta ovaj rastvor
  
  Ako neko slučajno proguta ovaj rastvor, treba se javiti ljekaru ili u najbližu zdravstvenu ustanovu s odjeljenjem za hitne slučajeve, sa sobom noseći ovo uputstvo i pakovanje lijeka.
  
  Ako ste zaboravili primijeniti STOMATIDIN
  
  Učinite to čim se sjetite, ukoliko nije blizu vrijeme za primjenu sljedeće doze. Ne primjenjujte dvostruku dozu lijeka odjednom.
4. MOGUĆA NEŽELJENA DJELOVANJA
- Kao i svi lijekovi, tako i STOMATIDIN može imati neželjena djelovanja, mada se ona ne moraju ispoljiti u svih osoba.
  
  Ako Vam se javi sljedeće, prekinite primjenjivati STOMATIDIN i obratite se Vašem ljekaru:
  1. Oticanje lica, usana, usta, jezika ili grla, što može uzrokovati poteškoću pri gutanju ili disanju;
  2. Alergijske reakcije, uključujući i osip praćen svrbežom;
  3. Nadražaj, trnci ili utrnulost jezika i/ili tkiva u ustima;
  4. Kratkoća daha;
  5. Kašalj;
  6. Suha usta;
  7. Mučnina;
  8. Povraćanje;
  9. Uvećanje pljuvačnih žlijezda;
  10. Poremećaj ili gubitak osjeta okusa;
  11. Bol, oticanje, crvenilo ili vrućina;
  12. Promjena boje jezika ili zuba;
  13. Stvaranje mjehurića ili ulceracija.
  Prijavljivanje sumnje na neželjena djelovanja lijeka
  
  U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavijestiti Vašeg ljekara ili farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o lijeku, kao i one koje jesu.
5. KAKO ČUVATI STOMATIDIN
- Lijek STOMATIDIN morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
  
  Čuvati na temperaturi do 25 °C. Ne zamrzavati.
  
  Rok trajanja: 24 mjeseca.
  
  Lijek STOMATIDIN se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na pakovanju.
6. DODATNE INFORMACIJE
- Šta STOMATIDIN sadrži
  
  1 ml rastvora za ispiranje usta sadrži: heksetidina 1 mg.
  1. 1 mg/ml rastvor za ispiranje usta sadrži sljedeće pomoćne supstance: propilenglikol, polisorbat 20, limunsku kiselinu, saharin natrij, mentol racemični, metil salicilat, azorubin (E122), etanol 96 % i pročišćenu vodu.
  Kako STOMATIDIN izgleda i sadržaj pakovanja
  
  STOMATIDIN 1 mg/ml rastvor za ispiranje usta je bistri, crveno obojen rastvor.
  
  STOMATIDIN je pakovan u smeđe staklene boce, sa sigurnosnim zatvaračem za djecu (CRC/TE). Boce sa sadržajem 200 ml rastvora su pakovane u kutije.
  
  Režim izdavanja lijeka
  
  Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.
  
  Proizvođač
  
  Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
  
  Proizvođač gotovog lijeka
  
  Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
  
  Nosilac dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
  
  Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
  
  Broj i datum dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
  
  04-07.3-2-4622/20 od 19.03.2021.godine
  
  Datum revizije uputstva
  
  Mart/ožujak 2021.
  
  Vodič za oralno zdravlje
  
  Zdrava usta, zubi i desni su svačiji cilj. Ne samo da izgledaju dobro nego i da budu zdravi. Bez obzira na to koliko je temeljita Vaša oralna higijena, usta i dalje mogu biti sklona infekcijama s vremena na vrijeme. Rezultat toga je oticanje, upala, bolni čirevi u ustima i općenito nelagoda u ustima.
  
  Redovni odlasci zubaru osnovni su dio brige o ustima, kao i zdrava ishrana. Redovna upotreba zubnog konca i četkanje zuba također su od vitalnog značaja, a postoje i značajni naučni dokazi koji pokazuju da su rastvori za ispiranje usta s antiseptičkim djelovanjem djelotvorna komponenta dobre oralne higijene.
  
  U nastavku teksta su navedene neke uobičajene oralne zdravstvene tegobe i njihovi simptomi. Zapamtite da je potrebno obratiti se Vašem zubaru ili ljekaru ako problem traje ili se simptomi pogoršavaju.
  
  Bolne ili krvareće desni (gingivitis)
  
  Gingivitis je upala desni (gingive), obično uzrokovana nakupljanjem zubnog plaka. Plak je živa kolonija bakterija koje se nakupljaju u udubljenjima gdje se desni dodiruju sa zubima i između zuba. Ako se plak ne ukloni redovnim četkanjem zuba i upotrebom zubnog konca, bakterije se razmnožavaju/rastu i proizvode supstance koje uzrokuju upalu zubnog mesa i ponekad krvarenje.
  
  Čirevi u ustima
  
  Čirevi u ustima su plitke, obično bolne, erozije sluznice usta ili desni, koji se mogu pojaviti pojedinačno ili u skupinama, a mogu se i ponavljati. Mnogi čirevi uzrokovani su bakterijskim, virusnim i gljivičnim infekcijama povezanim sa stresom, već postojećom bolešću, određenom hranom, prestankom pušenja ili menstruacijom. Također, mogu biti uzrokovani ponavljajućim trljanjem proteze, koja nije odgovarajuće postavljena. Čirevi u ustima uglavnom traju 10-14 dana. Bol traje tri do pet dana, nakon čega počinje zarastanje. Međutim, ako čir traje više od 14 dana, otiđite Vašem ljekaru. Poput čireva u ustima, i grlobolja može imati mnoge uzroke, naprimjer, ona može pratiti prehladu ili gripu. Imajte na umu da je ponekad grlobolja rezultat ozbiljnih infekcija. Trebali biste se posavjetovati s Vašim ljekarom ako grlobolja traje ili je posebno problematična.
  
  Zadah iz usta (halitoza)
  
  Zadah ima dva glavna uzroka: hrana ili pića koji su začinjeni ili su jakog mirisa; ili bakterije koje su normalno prisutne u ustima mogu probavljati djeliće hrane, pri čemu se stvaraju spojevi sumpora s neugodnim mirisom. Dobra oralna higijena može suzbiti razmnožavanje/porast bakterija koje proizvode loše mirise. Zadah iz usta, također, može biti uzrokovan drugim zdravstvenim stanjima, kao što je poremećaj probave.
  
  Molimo Vas, posavjetujte se s Vašim ljekarom ili zubarom ako imate osjećaj da se zadah iz Vaših usta ne poboljšava dobrom oralnom higijenom.

1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
- STOMATIDIN®
  
  1 mg/ml
  
  rastvor za ispiranje usta
  
  heksetidin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
- 1 ml rastvora za ispiranje usta sadrži: heksetidina 1,00 mg.
  
  Pomoćne supstance s poznatim djelovanjem: etanol, propilenglikol i azorubin (E122).
  
  Za spisak svih pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
- Rastvor za ispiranje usta
  
  Bistri, crveno obojen rastvor.

4. KLINIČKI PODACI

4.1. Terapijske indikacije
- STOMATIDIN je indiciran za primjenu kod manjih infekcija usta uključujući i oralnu kandidijazu, zatim kao pomoć u prevenciji i liječenju gingivitisa, te u tretmanu grlobolje i rekurentnih aftoznih ulkusa. STOMATIDIN je također koristan pri ublažavanju halitoze, te prije i nakon dentalnih hirurških zahvata.
4.2. Doziranje i način primjene
- Doziranje
  
  Odrasli i djeca uzrasta 6 godina i starija
  
  Isprati usta ili grgljati s najmanje 15 ml rastvora, dva do tri puta na dan, ili po preporuci. Rastvor se ne smije progutati, nego ga nakon primjene treba ispljunuti. Odrasli trebaju nadzirati primjenu u djece, da bi se osigurala pravilna primjena lijeka.
  
  Starije osobe
  
  Doziranje je isto kao u odraslih.
  
  Djeca mlađa od 6 godina
  
  Ne preporučuje se primjena.
  
  Način primjene
  
  Samo za oromukozalnu primjenu. Ne smije se progutati.
4.3. Kontraindikacije
- Preosjetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u dijelu 6.1.
4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri primjeni
- STOMATIDIN nije namijenjen za unutrašnju primjenu.
  
  STOMATIDIN je namijenjen samo za spoljnu primjenu (lokalna primjena u usnoj šupljini); rastvor se stoga ne smije progutati.
  
  Ovaj lijek sadrži alkohol (etanol 96%); 1 ml rastvora sadrži 80,9 mg etanola 96%, odnosno, 15 ml rastvora (pojedinačna doza) sadrži 1213,5 mg etanola 96%.
  
  Ako se proguta, količina alkohola u ovom lijeku vjerovatno neće imati učinak u odraslih i adolescenata, dok se učinci u djece vjerovatno neće primijetiti. Mogući su određeni učinci u mlađe djece, na primjer, osjećaj pospanosti.
  
  Ako se proguta, alkohol u ovom lijeku može uticati na djelovanja drugih lijekova. Obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu, ako primjenjujete druge lijekove.
  
  Ako ste trudni ili dojite, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu prije primjene ovog lijeka.
  
  Ako ste ovisnik o alkoholu, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu prije primjene ovog lijeka.
  
  STOMATIDIN 1 mg/ml rastvor za ispiranje usta sadrži azo boju azorubin (E122), koja može prouzrokovati alergijski tip reakcija.
  
  Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi od 15 ml, u osnovi ne sadrži natrij.
  
  Ovaj lijek sadrži propilenglikol, koji pri lokalnoj primjeni može nadražiti kožu.
  
  Ukoliko postoje znaci povećanja upale, liječenje treba prekinuti.
  
  Rastvor nije odgovarajući za primjenu kod perzistentnih simptoma.
4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija
- Nema poznatih interakcija.
4.6. Trudnoća i dojenje
- Nema formalnih studija provedenih u ljudi. Međutim, temeljem animalnih studija, kao i teoretski, zbog zanemarive sistemske apsorpcije, smatra se izrazito malo vjerovatnim da će primjena STOMATIDINA tokom trudnoće predstavljati rizik za plod.
  
  Nije poznato da li se heksetidin izlučuje u humano majčino mlijeko. Međutim, s obzirom na zanemarivu količinu heksetidina za koju se može pretpostaviti da će biti sistemski apsorbirana, nije vjerovatno da će koncentracije heksetidina u majčinom mlijeku predstavljati bilo kakav rizik za novorođenče/dojenče.
4.7. Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada na mašinama
- STOMATIDIN nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada na mašinama, ili je taj uticaj zanemariv.

4.8. Neželjena dejstva

Neželjene reakcije lijeka, identificirane tokom postmarketinškog iskustva s heksetidinom, uključene su u tabelu u nastavku teksta. Procjena učestalosti javljanja neželjenih reakcija, utemeljena je prema sljedećoj konvenciji:

Vrlo često ≥1/10,

Često ≥1/100 i <1/10,

Manje često ≥1/1.000 i <1/100,

Rijetko ≥1/10.000 i <1/1.000,

Vrlo rijetko <1/10.000,

Nepoznato (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka).

Neželjene reakcije lijeka prepoznate tokom postmarketinškog iskustva, prikazane su prema kategorijama učestalosti, koje se baziraju na: 1) incidenci javljanja u odgovarajuće dizajniranim kliničkim ispitivanjima ili epidemiološkim studijama, kada su dostupne, ili, 2) kada incidenca javljanja nije dostupna, pa je kategorija učestalosti prikazana je kao Nepoznato.

Tabela 1. Neželjene reakcije na lijek identificirane tokom postmarketinškog iskustva s heksetidinom, prema kategorijama učestalosti procjenjivanim u kliničkim studijama ili epidemiološkim studijama:

Poremećaji imunološkog sistema
Nepoznato	Reakcije preosjetljivosti*; Angioedem
Poremećaji nervnog sistema
Nepoznato	Augeuzija; Disgeuzija
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji
Nepoznato	Kašalj; Dispneja**
Gastrointestinalni poremećaji
Nepoznato	Suha usta; Disfagija; Mučnina; Uvećanje pljuvačnih žlijezda; Povraćanje
Opći poremećaji i stanja na mjestu primjene
Nepoznato	Reakcije na mjestu primjene***

*Uključenost preferiranog termina (eng. Preferred Term - PT) za reakcije preosjetljivosti, utemeljena je na slučajevima prijavljivanja prema sljedećim dodatnim MedDRA (eng. Medical Dictionary for Regulatory Activities - MedDRA) preferiranim terminima: preosjetljivost i urtikarija.

**Koji su uočeni u kontekstu preosjetljivosti.

*** Uključenost preferiranog termina za reakcije na mjestu primjene, utemeljena je na slučajevima prijavljivanja prema višestrukim MedDRA preferiranim terminima. Uključeni su sljedeći termini: iritacija sluznice usta i grla, oralna parestezija, promjena boje jezika, promjena boje zubi, upala, stvaranje blistera (mjehurova) i ulceracija.

Prijavljivanje sumnje na neželjena djelovanja lijeka

Prijavljivanje sumnje na neželjena djelovanja lijekova, a nakon stavljanja lijeka u promet, je od velike važnosti za formiranje kompletnije slike o bezbjedonosnom profilu lijeka, odnosno za formiranje što bolje ocjene odnosa korist/rizik pri terapijskoj primjeni lijeka.

Proces prijave sumnji na neželjena djelovanja lijeka doprinosi kontinuiranom praćenju odnosa koristi/rizik i adekvatnoj ocjeni bezbjedonosnog profila lijeka. Od zdravstvenih stručnjaka se traži da prijave svaku sumnju na neželjeno djelovanje lijeka direktno ALMBIH. Prijava se može dostaviti:

putem softverske aplikacije za prijavu neželjenih djelovanja lijekova za humanu upotrebu (IS Farmakovigilansa) o kojoj više informacija možete dobiti u našoj Glavnoj kancelariji za farmakovigilansu, ili
putem odgovarajućeg obrasca za prijavljivanje sumnji na neželjena djelovanja lijeka, koji se mogu naći na internet adresi Agencije za lijekove: www.almbih.gov.ba. Popunjen obrazac se može dostaviti ALMBIH putem pošte, na adresu Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine, Veljka Mlađenovica bb, Banja Luka, ili elektronske pošte (na e-mail adresu: ndl@almbih.gov.ba)

4.9. Predoziranje
- Simptomi
  
  Heksetidin je baktericid i fungicid.
  
  Pri predoziranju, nisu evidentirana neželjena djelovanja drugačija od onih uočenih prilikom uobičajene primjene lijeka. Nije prijavljivana intoksikacija alkoholom kod predoziranja heksetidinom.
  
  Pri jačini prisutnoj u ovom proizvodu, heksetidin nije toksičan. Akutna intoksikacija alkoholom je izrazito malo vjerovatna; međutim, teoretski je moguća u slučaju da malo dijete proguta masivnu dozu STOMATIDINA, kada do alkoholne intoksikacije može doći zbog sadržaja etanola.
  
  Nema dokaza koji sugeriraju da ponavljana, prekomjerna primjena heksetidina može dovesti do reakcija po tipu preosjetljivosti.
  
  Liječenje
  
  Liječenje predoziranja je simptomatsko, mada je rijetko potrebno. Ukoliko se dogodi da dijete nehotice proguta sadržaj boce, odmah se treba javiti ljekaru. Gastričnu lavažu treba razmotriti u periodu unutar dva sata od ingestije, a tretman bi se trebao odnositi na liječenje alkoholne intoksikacije.

5. FARMAKOLOŠKE KARAKTERISTIKE
- 5.1. Farmakodinamičke karakteristike
  - Farmakoterapijska grupa: Antiinfektivi i antiseptici za lokalno oralno liječenje. ATC kod: A01AB12.
- 5.2. Farmakokinetičke karakteristike
  - Malo se zna o farmakokinetici heksetidina. Spoj (jedinjenje) se apsorbira u bukalnu i gingivalnu sluznicu.
- 5.3. Neklinički podaci o sigurnosti primjene
  - Obimne toksikološke studije, koje su provedene na životinjama, predviđaju vrlo siguran profil za kliničku primjenu.
6. FARMACEUTSKI PODACI
- 6.1. Spisak pomoćnih supstanci
  - 1. Propilenglikol
    2. Polisorbat 20
    3. Limunska kiselina
    4. Saharin natrij
    5. Mentol racemični
    6. Metil salicilat
    7. Azorubin (E122)
    8. Etanol 96%
    9. Pročišćena voda
- 6.2. Inkompatibilnosti
  - Nije primjenjivo.
- 6.3. Rok trajanja
  - 24 mjeseca.
- 6.4. Posebne mjere pri čuvanju lijeka
  - Čuvati na temperaturi do 25 °C. Ne zamrzavati.
- 6.5. Vrsta i sadržaj unutrašnjeg pakovanja kontejnera
  - Smeđa staklena boca od 250 ml sa sigurnosnim zatvaračem za djecu (CRC/TE). Boca sa sadržajem 200 ml rastvora je pakovana u kutiju.
- 6.6. Uputstva za upotrebu i rukovanje i posebne mjere za uklanjanje neiskorištenog lijeka ili otpadnih materijala koji potiču od lijeka
  - Uklanjanje neiskorištenog lijeka ili otpadnih materija koje potiču od lijeka vrši se u skladu s lokalnom regulativom.
- 6.7. Režim izdavanja
  - Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
7. NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
- 7.1. Proizvođač gotovog lijeka
  - Bosnalijek d.d., farmaceutska i hemijska industrija, dioničko društvo, Jukićeva 53, Sarajevo, BiH
- 7.2. Nosilac dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
  - Bosnalijek d.d., farmaceutska i hemijska industrija, dioničko društvo, Jukićeva 53, Sarajevo, BiH
8. BROJ I DATUM RJEŠENJA O DOZVOLI ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
- 04-07.3-2-4622/20 od 19.03.2021.godine
9. DATUM REVIZIJE SAŽETKA KARAKTERISTIKA LIJEKA
- Mart/ožujak 2021.

Nazad na rezultate pretrage

maj 17. 2025 |

SASE |

BSNLR - Bosnalijek d.d. Sarajevo: 12,47 3,89%